Horner-Syndrom bei einem Kleinkind mit Neurofibromatose Typ 1 View Full Text


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DATE

2011-08

AUTHORS

U. Kotzaeridou, K. Keun-Sun, A. Seitz, G. Kolling, J. Pietz

ABSTRACT

Das Horner-Syndrom ist als Begleitsymptomatik bei der Erstmanifestation einer Neurofibromatose extrem selten. Wir berichten über ein 10 Monate altes Mädchen, bei dem im Rahmen der Abklärung einer muskulären Hypotonie die Diagnosen einer Neurofibromatose Typ 1 und eines idiopathischen Horner-Syndroms gestellt wurden. Da das Tumorrisiko bei einem pädiatrischen Horner-Syndrom bei rund 20% liegt, sollte immer eine MRT (Magnetresonanztomographie) des Halses ohne und mit Kontrastmittel durchgeführt werden, je nach Einzelfall sind auch weitere Abklärungen erforderlich. Das Urinscreening auf Vanillinmandelsäure (VMS bzw. VMA) und Homovanillinsäure (HVS bzw. HVA) gehört zur Routine, ist aber durch häufige falsch-positive Befunde belastet. More... »

PAGES

762-765

References to SciGraph publications

Journal

TITLE

Monatsschrift Kinderheilkunde

ISSUE

8

VOLUME

159

Author Affiliations

Identifiers

URI

http://scigraph.springernature.com/pub.10.1007/s00112-011-2436-0

DOI

http://dx.doi.org/10.1007/s00112-011-2436-0

DIMENSIONS

https://app.dimensions.ai/details/publication/pub.1022579994


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112 https://www.grid.ac/institutes/grid.5253.1 schema:alternateName University Hospital Heidelberg
113 schema:name Abteilung Neuroradiologie, Neurologische Klinik, Universitätsklinikum Heidelberg, Heidelberg, Deutschland
114 Sektion für Schielenbehandlung und Neuroophthalmologie, Augenklinik, Universitätsklinikum Heidelberg, Heidelberg, Deutschland
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