Ontology type: schema:ScholarlyArticle
1964-03
AUTHORSRichard Kuhn, Heinrich Trischmann
ABSTRACTTriphenylformazan läßt sich mit Dimethylsulfat bzw. Methyljodid, aber auch mit Formaldehyd bzw. Methylenjodid, in ein tief grünes freies Radikal verwandeln. Mit weiteren Alkylhalogeniden bzw. Aldehyden sowie mit anderen Formazanen sind eine ganze Reihe von Radikalen dieses Typs (Verdazyle) dargestellt worden. Ihre chemischen und physikalischen Eigenschaften werden beschrieben. Im Zusammenhang mit den ESR-Spektren wird die Frage der Formulierung erörtert. Mit Halogenen entsteht aus dem grünen Radikal 1,3,5-Triphenyl-verdazyl (V) das entsprechende violette Kation, das diamagnetisch ist. Durch Reduktionsmittel werden die Verdazyle unter Aufnahme von 1 H-Atom in farblose Verbindungen verwandelt, aus denen die tieffarbigen Radikale, meist schon durch Luftsauerstoff, zurückgebildet werden. Die Rückverwandlung in Formazane gelang auf photochemischem Wege. Beim thermischen Abbauwurden unter Ringverengung Triazole erhalten. More... »
PAGES457-479
http://scigraph.springernature.com/pub.10.1007/bf00901311
DOIhttp://dx.doi.org/10.1007/bf00901311
DIMENSIONShttps://app.dimensions.ai/details/publication/pub.1033312135
JSON-LD is the canonical representation for SciGraph data.
TIP: You can open this SciGraph record using an external JSON-LD service: JSON-LD Playground Google SDTT
[
{
"@context": "https://springernature.github.io/scigraph/jsonld/sgcontext.json",
"author": [
{
"affiliation": {
"alternateName": "Max Planck Institute for Medical Research",
"id": "https://www.grid.ac/institutes/grid.414703.5",
"name": [
"Institut f\u00fcr Chemie am Max-Planck-Institut f\u00fcr Medizinische Forschung, Heidelberg"
],
"type": "Organization"
},
"familyName": "Kuhn",
"givenName": "Richard",
"id": "sg:person.010446312665.34",
"sameAs": [
"https://app.dimensions.ai/discover/publication?and_facet_researcher=ur.010446312665.34"
],
"type": "Person"
},
{
"affiliation": {
"alternateName": "Max Planck Institute for Medical Research",
"id": "https://www.grid.ac/institutes/grid.414703.5",
"name": [
"Institut f\u00fcr Chemie am Max-Planck-Institut f\u00fcr Medizinische Forschung, Heidelberg"
],
"type": "Organization"
},
"familyName": "Trischmann",
"givenName": "Heinrich",
"id": "sg:person.075733650.52",
"sameAs": [
"https://app.dimensions.ai/discover/publication?and_facet_researcher=ur.075733650.52"
],
"type": "Person"
}
],
"datePublished": "1964-03",
"datePublishedReg": "1964-03-01",
"description": "Triphenylformazan l\u00e4\u00dft sich mit Dimethylsulfat bzw. Methyljodid, aber auch mit Formaldehyd bzw. Methylenjodid, in ein tief gr\u00fcnes freies Radikal verwandeln. Mit weiteren Alkylhalogeniden bzw. Aldehyden sowie mit anderen Formazanen sind eine ganze Reihe von Radikalen dieses Typs (Verdazyle) dargestellt worden. Ihre chemischen und physikalischen Eigenschaften werden beschrieben. Im Zusammenhang mit den ESR-Spektren wird die Frage der Formulierung er\u00f6rtert. Mit Halogenen entsteht aus dem gr\u00fcnen Radikal 1,3,5-Triphenyl-verdazyl (V) das entsprechende violette Kation, das diamagnetisch ist. Durch Reduktionsmittel werden die Verdazyle unter Aufnahme von 1 H-Atom in farblose Verbindungen verwandelt, aus denen die tieffarbigen Radikale, meist schon durch Luftsauerstoff, zur\u00fcckgebildet werden. Die R\u00fcckverwandlung in Formazane gelang auf photochemischem Wege. Beim thermischen Abbauwurden unter Ringverengung Triazole erhalten.",
"genre": "research_article",
"id": "sg:pub.10.1007/bf00901311",
"inLanguage": [
"de"
],
"isAccessibleForFree": false,
"isPartOf": [
{
"id": "sg:journal.1345587",
"issn": [
"0343-7329",
"0026-9247"
],
"name": "Monatshefte f\u00fcr Chemie - Chemical Monthly",
"type": "Periodical"
},
{
"issueNumber": "2",
"type": "PublicationIssue"
},
{
"type": "PublicationVolume",
"volumeNumber": "95"
}
],
"name": "\u00dcber Verdazyle, eine neue Klasse cyclischer N-haltiger Radikale",
"pagination": "457-479",
"productId": [
{
"name": "readcube_id",
"type": "PropertyValue",
"value": [
"9eb1a61d7740da6e9fed37f8f9e200461577ff9770d80ac2b0fc19fcc1000019"
]
},
{
"name": "doi",
"type": "PropertyValue",
"value": [
"10.1007/bf00901311"
]
},
{
"name": "dimensions_id",
"type": "PropertyValue",
"value": [
"pub.1033312135"
]
}
],
"sameAs": [
"https://doi.org/10.1007/bf00901311",
"https://app.dimensions.ai/details/publication/pub.1033312135"
],
"sdDataset": "articles",
"sdDatePublished": "2019-04-11T01:56",
"sdLicense": "https://scigraph.springernature.com/explorer/license/",
"sdPublisher": {
"name": "Springer Nature - SN SciGraph project",
"type": "Organization"
},
"sdSource": "s3://com-uberresearch-data-dimensions-target-20181106-alternative/cleanup/v134/2549eaecd7973599484d7c17b260dba0a4ecb94b/merge/v9/a6c9fde33151104705d4d7ff012ea9563521a3ce/jats-lookup/v90/0000000001_0000000264/records_8700_00000496.jsonl",
"type": "ScholarlyArticle",
"url": "http://link.springer.com/10.1007/BF00901311"
}
]
Download the RDF metadata as: json-ld nt turtle xml License info
JSON-LD is a popular format for linked data which is fully compatible with JSON.
curl -H 'Accept: application/ld+json' 'https://scigraph.springernature.com/pub.10.1007/bf00901311'
N-Triples is a line-based linked data format ideal for batch operations.
curl -H 'Accept: application/n-triples' 'https://scigraph.springernature.com/pub.10.1007/bf00901311'
Turtle is a human-readable linked data format.
curl -H 'Accept: text/turtle' 'https://scigraph.springernature.com/pub.10.1007/bf00901311'
RDF/XML is a standard XML format for linked data.
curl -H 'Accept: application/rdf+xml' 'https://scigraph.springernature.com/pub.10.1007/bf00901311'
This table displays all metadata directly associated to this object as RDF triples.
60 TRIPLES
19 PREDICATES
25 URIs
19 LITERALS
7 BLANK NODES