Struktur und Funktion der Oocytenchromosomen und Nukleolen sowie der Extra-DNS während der Oogenese panoistischer und meroistischer Insekten View Full Text


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DATE

1967-06

AUTHORS

Karlheinz Bier, Werner Kunz, Dietrich Ribbert

ABSTRACT

Die Oocytenkerne von Insekten mit panoistischem Ovar enthalten drei vorherrschende Strukturelemente: Lampenbürstenchromosomen, multiple Nukleolen und als bisher noch nicht beschriebenes Kernorganell den Binnenkörper. Auch der scheinbar einheitliche Nukleolus der Blattella-Oocyte erweist sich im elektronenmikroskopischen Bild als multipel. Im meroistischen Ovar ist die Ausbildung von Lampenbürstenchromosomen und multiplen Nukleolen stark reduziert. Lediglich in der prävitellogenetischen Frühphase durchlaufen die Chromosomen eine begrenzte Entspiralisierung, ehe sie zur Karyosphäre kondensieren. Der Binnenkörper ist im meroistischen Ovar stärker entwickelt als im panoistischen.Die Lampenbürstenchromosomen und die multiplen Nukleolen des panoistischen Ovars sind Orte kräftiger RNS-Synthese. Die Nukleolen setzen sich aus Granula von 120 Å Durchmesser zusammen und haben meist eine dichtere Rindenstruktur. Der Binnenkörper besitzt dagegen keinen autoradiographisch erfaßbaren RNS-Stoffwechsel. Weiterhin unterscheidet er sich von den Nukleolen durch eine sehr homogene, feinfibrilläre Ultrastruktur. Sein Markierungsverhalten nach Inkubation mit 3H-Aminosäuregemischen läßt auf einen ständigen Austausch von Proteinmolekülen zwischen dem Karyoplasma und dem Binnenkörper schließen.Im meroistischen Ovar erhält die Oocyte RNS aus dem Nährfach und die RNS-Synthese der Oocytenchromosomen wird im Maße ihrer Kondensierung zur Karyosphäre vermindert.Die Dytisciden weichen von der Regel ab, daß die RNS-Synthese im Oocytenkern bei Anwesenheit von Nährzellen gedrosselt ist, obwohl RNS aus dem Nährfach in die Oocyte strömt. Während sich die Oocytenchromosomen zur Karyosphäre kondensieren, lockert sich die fibrilläre Extra-DNS der Keimbahn zu einem feinfädigen Netzwerk auf, das den ganzen Oocytenkern erfüllt und nicht mehr mit der Feulgen-Reaktion dargestellt werden kann. Durch Behandlung mit hypertonischen Medien vor der Fixierung gelingt es jedoch wieder, ein grobes Feulgen-positives DNS-Gerüst im Kern zu erzeugen. Im Maße der Auflockerung des Extra-DNS-Körpers verstärken sich die RNS-Synthese und die Bildung von Nukleolenkügelchen. Die Nukleolen bestehen aus den typischen 120Å-Granula und erfüllen schließlich den Kernraum bis auf den Binnenkörper und die Karyosphäre. Alle Befunde sprechen dafür, daß die Extra-DNS im Dytiscidenkern die Matrizen für eine intensive nukleoläre RNS-Synthese liefert. Die übereinstimmende Bedeutung der Extra-DNS bei Gryllus und den Dytisciden für die Bildung multipler Nukleolen wird erörtert. Die Oocytenkerne von Insekten mit panoistischem Ovar enthalten drei vorherrschende Strukturelemente: Lampenbürstenchromosomen, multiple Nukleolen und als bisher noch nicht beschriebenes Kernorganell den Binnenkörper. Auch der scheinbar einheitliche Nukleolus der Blattella-Oocyte erweist sich im elektronenmikroskopischen Bild als multipel. Im meroistischen Ovar ist die Ausbildung von Lampenbürstenchromosomen und multiplen Nukleolen stark reduziert. Lediglich in der prävitellogenetischen Frühphase durchlaufen die Chromosomen eine begrenzte Entspiralisierung, ehe sie zur Karyosphäre kondensieren. Der Binnenkörper ist im meroistischen Ovar stärker entwickelt als im panoistischen. Die Lampenbürstenchromosomen und die multiplen Nukleolen des panoistischen Ovars sind Orte kräftiger RNS-Synthese. Die Nukleolen setzen sich aus Granula von 120 Å Durchmesser zusammen und haben meist eine dichtere Rindenstruktur. Der Binnenkörper besitzt dagegen keinen autoradiographisch erfaßbaren RNS-Stoffwechsel. Weiterhin unterscheidet er sich von den Nukleolen durch eine sehr homogene, feinfibrilläre Ultrastruktur. Sein Markierungsverhalten nach Inkubation mit 3H-Aminosäuregemischen läßt auf einen ständigen Austausch von Proteinmolekülen zwischen dem Karyoplasma und dem Binnenkörper schließen. Im meroistischen Ovar erhält die Oocyte RNS aus dem Nährfach und die RNS-Synthese der Oocytenchromosomen wird im Maße ihrer Kondensierung zur Karyosphäre vermindert. Die Dytisciden weichen von der Regel ab, daß die RNS-Synthese im Oocytenkern bei Anwesenheit von Nährzellen gedrosselt ist, obwohl RNS aus dem Nährfach in die Oocyte strömt. Während sich die Oocytenchromosomen zur Karyosphäre kondensieren, lockert sich die fibrilläre Extra-DNS der Keimbahn zu einem feinfädigen Netzwerk auf, das den ganzen Oocytenkern erfüllt und nicht mehr mit der Feulgen-Reaktion dargestellt werden kann. Durch Behandlung mit hypertonischen Medien vor der Fixierung gelingt es jedoch wieder, ein grobes Feulgen-positives DNS-Gerüst im Kern zu erzeugen. 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  • Identifiers

    URI

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    DOI

    http://dx.doi.org/10.1007/bf00331114

    DIMENSIONS

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    PUBMED

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        "datePublished": "1967-06", 
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        "description": "Die Oocytenkerne von Insekten mit panoistischem Ovar enthalten drei vorherrschende Strukturelemente: Lampenb\u00fcrstenchromosomen, multiple Nukleolen und als bisher noch nicht beschriebenes Kernorganell den Binnenk\u00f6rper. Auch der scheinbar einheitliche Nukleolus der Blattella-Oocyte erweist sich im elektronenmikroskopischen Bild als multipel. Im meroistischen Ovar ist die Ausbildung von Lampenb\u00fcrstenchromosomen und multiplen Nukleolen stark reduziert. Lediglich in der pr\u00e4vitellogenetischen Fr\u00fchphase durchlaufen die Chromosomen eine begrenzte Entspiralisierung, ehe sie zur Karyosph\u00e4re kondensieren. Der Binnenk\u00f6rper ist im meroistischen Ovar st\u00e4rker entwickelt als im panoistischen.Die Lampenb\u00fcrstenchromosomen und die multiplen Nukleolen des panoistischen Ovars sind Orte kr\u00e4ftiger RNS-Synthese. Die Nukleolen setzen sich aus Granula von 120 \u00c5 Durchmesser zusammen und haben meist eine dichtere Rindenstruktur. Der Binnenk\u00f6rper besitzt dagegen keinen autoradiographisch erfa\u00dfbaren RNS-Stoffwechsel. Weiterhin unterscheidet er sich von den Nukleolen durch eine sehr homogene, feinfibrill\u00e4re Ultrastruktur. Sein Markierungsverhalten nach Inkubation mit 3H-Aminos\u00e4uregemischen l\u00e4\u00dft auf einen st\u00e4ndigen Austausch von Proteinmolek\u00fclen zwischen dem Karyoplasma und dem Binnenk\u00f6rper schlie\u00dfen.Im meroistischen Ovar erh\u00e4lt die Oocyte RNS aus dem N\u00e4hrfach und die RNS-Synthese der Oocytenchromosomen wird im Ma\u00dfe ihrer Kondensierung zur Karyosph\u00e4re vermindert.Die Dytisciden weichen von der Regel ab, da\u00df die RNS-Synthese im Oocytenkern bei Anwesenheit von N\u00e4hrzellen gedrosselt ist, obwohl RNS aus dem N\u00e4hrfach in die Oocyte str\u00f6mt. W\u00e4hrend sich die Oocytenchromosomen zur Karyosph\u00e4re kondensieren, lockert sich die fibrill\u00e4re Extra-DNS der Keimbahn zu einem feinf\u00e4digen Netzwerk auf, das den ganzen Oocytenkern erf\u00fcllt und nicht mehr mit der Feulgen-Reaktion dargestellt werden kann. Durch Behandlung mit hypertonischen Medien vor der Fixierung gelingt es jedoch wieder, ein grobes Feulgen-positives DNS-Ger\u00fcst im Kern zu erzeugen. Im Ma\u00dfe der Auflockerung des Extra-DNS-K\u00f6rpers verst\u00e4rken sich die RNS-Synthese und die Bildung von Nukleolenk\u00fcgelchen. Die Nukleolen bestehen aus den typischen 120\u00c5-Granula und erf\u00fcllen schlie\u00dflich den Kernraum bis auf den Binnenk\u00f6rper und die Karyosph\u00e4re. Alle Befunde sprechen daf\u00fcr, da\u00df die Extra-DNS im Dytiscidenkern die Matrizen f\u00fcr eine intensive nukleol\u00e4re RNS-Synthese liefert. Die \u00fcbereinstimmende Bedeutung der Extra-DNS bei Gryllus und den Dytisciden f\u00fcr die Bildung multipler Nukleolen wird er\u00f6rtert. Die Oocytenkerne von Insekten mit panoistischem Ovar enthalten drei vorherrschende Strukturelemente: Lampenb\u00fcrstenchromosomen, multiple Nukleolen und als bisher noch nicht beschriebenes Kernorganell den Binnenk\u00f6rper. Auch der scheinbar einheitliche Nukleolus der Blattella-Oocyte erweist sich im elektronenmikroskopischen Bild als multipel. Im meroistischen Ovar ist die Ausbildung von Lampenb\u00fcrstenchromosomen und multiplen Nukleolen stark reduziert. Lediglich in der pr\u00e4vitellogenetischen Fr\u00fchphase durchlaufen die Chromosomen eine begrenzte Entspiralisierung, ehe sie zur Karyosph\u00e4re kondensieren. Der Binnenk\u00f6rper ist im meroistischen Ovar st\u00e4rker entwickelt als im panoistischen. Die Lampenb\u00fcrstenchromosomen und die multiplen Nukleolen des panoistischen Ovars sind Orte kr\u00e4ftiger RNS-Synthese. Die Nukleolen setzen sich aus Granula von 120 \u00c5 Durchmesser zusammen und haben meist eine dichtere Rindenstruktur. Der Binnenk\u00f6rper besitzt dagegen keinen autoradiographisch erfa\u00dfbaren RNS-Stoffwechsel. Weiterhin unterscheidet er sich von den Nukleolen durch eine sehr homogene, feinfibrill\u00e4re Ultrastruktur. Sein Markierungsverhalten nach Inkubation mit 3H-Aminos\u00e4uregemischen l\u00e4\u00dft auf einen st\u00e4ndigen Austausch von Proteinmolek\u00fclen zwischen dem Karyoplasma und dem Binnenk\u00f6rper schlie\u00dfen. Im meroistischen Ovar erh\u00e4lt die Oocyte RNS aus dem N\u00e4hrfach und die RNS-Synthese der Oocytenchromosomen wird im Ma\u00dfe ihrer Kondensierung zur Karyosph\u00e4re vermindert. Die Dytisciden weichen von der Regel ab, da\u00df die RNS-Synthese im Oocytenkern bei Anwesenheit von N\u00e4hrzellen gedrosselt ist, obwohl RNS aus dem N\u00e4hrfach in die Oocyte str\u00f6mt. W\u00e4hrend sich die Oocytenchromosomen zur Karyosph\u00e4re kondensieren, lockert sich die fibrill\u00e4re Extra-DNS der Keimbahn zu einem feinf\u00e4digen Netzwerk auf, das den ganzen Oocytenkern erf\u00fcllt und nicht mehr mit der Feulgen-Reaktion dargestellt werden kann. Durch Behandlung mit hypertonischen Medien vor der Fixierung gelingt es jedoch wieder, ein grobes Feulgen-positives DNS-Ger\u00fcst im Kern zu erzeugen. Im Ma\u00dfe der Auflockerung des Extra-DNS-K\u00f6rpers verst\u00e4rken sich die RNS-Synthese und die Bildung von Nukleolenk\u00fcgelchen. Die Nukleolen bestehen aus den typischen 120\u00c5-Granula und erf\u00fcllen schlie\u00dflich den Kernraum bis auf den Binnenk\u00f6rper und die Karyosph\u00e4re. Alle Befunde sprechen daf\u00fcr, da\u00df die Extra-DNS im Dytiscidenkern die Matrizen f\u00fcr eine intensive nukleol\u00e4re RNS-Synthese liefert. 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    263 TRIPLES      21 PREDICATES      81 URIs      35 LITERALS      23 BLANK NODES

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    58 schema:description Die Oocytenkerne von Insekten mit panoistischem Ovar enthalten drei vorherrschende Strukturelemente: Lampenbürstenchromosomen, multiple Nukleolen und als bisher noch nicht beschriebenes Kernorganell den Binnenkörper. Auch der scheinbar einheitliche Nukleolus der Blattella-Oocyte erweist sich im elektronenmikroskopischen Bild als multipel. Im meroistischen Ovar ist die Ausbildung von Lampenbürstenchromosomen und multiplen Nukleolen stark reduziert. Lediglich in der prävitellogenetischen Frühphase durchlaufen die Chromosomen eine begrenzte Entspiralisierung, ehe sie zur Karyosphäre kondensieren. Der Binnenkörper ist im meroistischen Ovar stärker entwickelt als im panoistischen.Die Lampenbürstenchromosomen und die multiplen Nukleolen des panoistischen Ovars sind Orte kräftiger RNS-Synthese. Die Nukleolen setzen sich aus Granula von 120 Å Durchmesser zusammen und haben meist eine dichtere Rindenstruktur. Der Binnenkörper besitzt dagegen keinen autoradiographisch erfaßbaren RNS-Stoffwechsel. Weiterhin unterscheidet er sich von den Nukleolen durch eine sehr homogene, feinfibrilläre Ultrastruktur. Sein Markierungsverhalten nach Inkubation mit 3H-Aminosäuregemischen läßt auf einen ständigen Austausch von Proteinmolekülen zwischen dem Karyoplasma und dem Binnenkörper schließen.Im meroistischen Ovar erhält die Oocyte RNS aus dem Nährfach und die RNS-Synthese der Oocytenchromosomen wird im Maße ihrer Kondensierung zur Karyosphäre vermindert.Die Dytisciden weichen von der Regel ab, daß die RNS-Synthese im Oocytenkern bei Anwesenheit von Nährzellen gedrosselt ist, obwohl RNS aus dem Nährfach in die Oocyte strömt. Während sich die Oocytenchromosomen zur Karyosphäre kondensieren, lockert sich die fibrilläre Extra-DNS der Keimbahn zu einem feinfädigen Netzwerk auf, das den ganzen Oocytenkern erfüllt und nicht mehr mit der Feulgen-Reaktion dargestellt werden kann. Durch Behandlung mit hypertonischen Medien vor der Fixierung gelingt es jedoch wieder, ein grobes Feulgen-positives DNS-Gerüst im Kern zu erzeugen. Im Maße der Auflockerung des Extra-DNS-Körpers verstärken sich die RNS-Synthese und die Bildung von Nukleolenkügelchen. Die Nukleolen bestehen aus den typischen 120Å-Granula und erfüllen schließlich den Kernraum bis auf den Binnenkörper und die Karyosphäre. Alle Befunde sprechen dafür, daß die Extra-DNS im Dytiscidenkern die Matrizen für eine intensive nukleoläre RNS-Synthese liefert. Die übereinstimmende Bedeutung der Extra-DNS bei Gryllus und den Dytisciden für die Bildung multipler Nukleolen wird erörtert. Die Oocytenkerne von Insekten mit panoistischem Ovar enthalten drei vorherrschende Strukturelemente: Lampenbürstenchromosomen, multiple Nukleolen und als bisher noch nicht beschriebenes Kernorganell den Binnenkörper. 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