Analyse von Chemokin-Rezeptor-Polymorphismen in einer seroprävalenten Kohorte von 607 HIV-1-infizierten Patienten View Full Text


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Chapter Info

DATE

2000

AUTHORS

H. Heiken , S. Becker , M. Stoll , R. E. Schmidt

ABSTRACT

HIV-1 infiziert CD4+ Makrophagen und T-Helferzellen über die Bindung von viralem Oberflächenprotein (gpi2o) an den CD4-Rezeptor auf der Oberfläche der Wirtszellen. Daneben sind je nach viralem Phänotyp bestimmte Chemokinrezeptoren als Korezeptoren für das Eindringen in die Wirtszelle notwendig [1]. Diese Korezeptoren gehören zur großen Familie der G-Protein-gekoppelten Moleküle mit 7 transmembranen Domänen. Die Chemokinrezeptoren können danach unterschieden werden, ob sie entweder α-Chemokine (CXC-Chemokinrezeptoren, die ersten beiden Cysteine werden durch eine Aminosäure getrennt) oder ß-Chemokine (CC-Chemokinrezeptoren, die ersten beiden Cysteine liegen nebeneinander) binden. Chemokine spielen eine wichtige physiologische Rolle bei Entzündungsreaktionen. Die CC-Chemokinrezeptoren werden von Genen auf dem Chromosom 3 codiert, während die Gene für die CXC-Chemokinrezeptoren auf dem Chromosom 2 liegen. More... »

PAGES

459-462

Book

TITLE

HIV-Infekt

ISBN

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Identifiers

URI

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DOI

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DIMENSIONS

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