Maligne Pankreastumoren im Kindesalter. Was tun? View Full Text


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DATE

2003

AUTHORS

M. Krausch , A. Raffel , P. Goretzki , S. Braunstein , J. Bennek , U. Willnow

ABSTRACT

Maligne Pankreastumoren (PT) sind im Kindesalter äußerst selten. Kaum ein einzelner Kinderchirurg oder Kinderonkologe verfügt über ausreichende klinische Erfahrungen. Die Diagnose PT ist somit häufig verbunden mit der Unsicherheit, welche therapeutischen Maßnahmen sinnvoll sind und welche Radikalität die Operation beinhalten soll. Im Kindesalter kommen nur Pankreatoblastome (PB), papillär-zystische PT (PZT) und maligne APUDome (NET = Neuroendokrine Karzinome) vor. Echte Karzinome sind absolute Raritäten. Diese PT besitzen eine unterschiedliche Malignität und erfordern eine vom allgemeinen Standard des Pankreaskarzinoms abweichende Behandlungsstrategie. More... »

PAGES

422-422

Identifiers

URI

http://scigraph.springernature.com/pub.10.1007/978-3-642-55611-1_243

DOI

http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-55611-1_243

DIMENSIONS

https://app.dimensions.ai/details/publication/pub.1089709040


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